Насекомоядная летучая мышь за час охоты может съесть до 200 комаров.
Баян с пикабу, но вы посмотрите, какая шикарная у котейки оптика!!!
Черноногая кошка — наименьший современный представитель рода Кошки. Длина самок — до 35‒46 см, самцов — до 37‒50 см. Длина хвоста: у самок — 13‒18 см, у самцов — 18‒20 см; высота в холке около 25 см. Масса 1‒1,9 кг, но могут весить и до 2,5 кг. Самцы весят 1,5‒2,4 кг, а самки 1‒1,6 кг.
« Что же может связывать предрасположенность к диабету и дату рождения? Новозеландским ученым Питеру Глюкману и Марку Хансону удалось сформулировать логическое объяснение этого парадокса. Они предложили «гипотезу несоответствия» (mismatch hypothesis), согласно которой в развивающемся организме может происходить «прогностическая» адаптация к условиям обитания, ожидающимся после рождения. Если прогноз подтверждается, это увеличивает шансы организма на выживание в мире, где ему предстоит жить. Если нет — адаптация становится дезадаптацией, то есть болезнью.
К примеру, если во время внутриутробного развития плод получает недостаточное количество пищи, в нем происходят метаболические перестройки, направленные на запасание пищевых ресурсов впрок, «на черный день». Если после рождения пищи действительно мало, это помогает организму выжить. Если же мир, в который попадает человек после рождения, оказывается более благополучным, чем прогнозировалось, такой «запасливый» характер метаболизма может привести к ожирению и диабету 2-го типа на поздних этапах жизни».
«Медицинские обследования современных британских чиновников показали, что свертываемость крови у низших эшелонов много выше нормы, а у высших госслужащих она вполне обычна. В наше время такая реакция вредна: вышестоящие редко бьют подчиненных, чаще лишь подвергая их стрессу, а вот повышенная свертываемость на протяжении длительного времени провоцирует развитие сердечно-сосудистых заболеваний, ведущих к ранней смерти».
Окончательно для себя вроде как удостоверился, что голуби дергают головой СКОРЕЕ ВСЕГО ради получения 3D-картинки за счет параллакса. Ну и куры вроде тоже. Я понимаю, что в свете последних событий это НЕВАЖНО, но пусть останется в аналах :_D
Several authors have noted that there are no reported cases of people with schizophrenia who were born blind or who developed blindness shortly after birth, suggesting that congenital or early (C/E) blindness may serve as a protective factor against schizophrenia.
Protective effects of blindness may not exist if other forms of severe sensory loss are present.
Ученые из Йельского университета доказали связь между вдыханием холодного воздуха и последующей "простудой".
http://www.johan.im/2015/01...mmon-cold-virus.html
Часто рецессивные признаки кодируются аллелями, функция которых нарушена в результате мутаций. Так, недавно была выяснена природа рецессивности одного из признаков, исследованных Менделем — зелёной окраски семян гороха (этот признак рецессивен по отношению к желтой окраске семян)[2]. Зелёный цвет семян у гороха определяется мутацией в гене sgr («stay green», «оставаться зеленым»). Этот ген кодирует белок senescence-inducible chloroplast stay-green protein (SGR), обеспечивающий разрушения хлорофилла в хлоропластах семенной кожуры в ходе созревания семян. При разрушении хлорофилла становятся заметны жёлтые пигменты каротиноиды. Половинного количества белка SGR хватает для обеспечения его нормальной функции, поэтому наблюдается полное доминирование; только если обе копии гена мутантные (генотип YY), окраска остается зеленой.
Я всегда говорил, что мендель — хуй.
Но перечитывать что-то новое, чтобы не потерять тренд, таки надо.
Особенно касается нынешних школьников либо им, несчастным, сочувствующих.
HeLa — линия «бессмертных» клеток, используемая в научных исследованиях. Была получена 8 февраля 1951 года из раковой опухоли шейки матки пациентки по имени Henrietta Lacks, умершей от этого заболевания 4 октября того же года.
Клетки HeLa называют «бессмертными», они способны делиться бесконечное число раз, в отличие от обычных клеток, имеющих предел Хейфлика. Это происходит потому, что как и при многих типах раковых опухолей, клетки HeLa производят фермент теломеразу, которая наращивает теломеры на концах ДНК хромосом. Существующая по сей день популяция клеток HeLa унаследована от образцов ткани, извлечённой у Генриетты Лакс. Эти клетки пролиферируют необычайно быстро, даже в сравнении с другими раковыми клетками. Иногда эти клетки заражают культуры других клеток.
Клетки HeLa были с самого начала заражены геномом вируса папилломы; это часто случается с клетками рака, от которого умерла Генриетта. Клетки HeLa обладают аномальным кариотипом, различные сублинии HeLa имеют 49 — 78 хромосом, в отличие от нормального кариотипа человека, содержащего 46 хромосом.
Клетки HeLa эволюционировали за эти годы, адаптируясь к росту in vitro, и по причине их разделения возникло несколько ветвей. На данный момент существует несколько линий клеток HeLa, все они происходят от общего предка, эти линии клеток используют в качестве модели раковых клеток и применяются, например, для исследования механизмов передачи сигнала между клетками.
Helacyton gartleri
Из-за способности к неограниченному делению и количества хромосом, не характерного для человека, клетки HeLa были описаны Леем ван Валеном как пример создания в современности нового биологического вида, Helacyton gartleri (хелацитон Гартлера), названного в честь Стенли М. Гартлера, исследовавшего эти клетки.
Аргументы за выделение в отдельный вид таковы:
несоответствие числа хромосом у HeLa и людей;
экологическая ниша клеток HeLa;
способность клеток HeLa сохраняться и размножаться за пределами возможного для культур обычных человеческих клеток.
Это определение вида не получило, однако, широкого распространения в научном сообществе.
В современных коммерческих тестах часто проверяют всего лишь один-единственный ген — тот, для которого связь с никотиновой зависимостью твердо доказана и хорошо изучена. Этот ген называется CHRNA3. Он определяет строение альфа-3 субъединицы, одного из белков в составе никотиновых ацетилхолиновых рецепторов. В гене есть участок rs1051730, в котором у людей часто встречается мутация — замена одной из букв генетического кода (в норме на этом месте должен стоять цитозин, а при мутации он меняется на тимин). Этой замене посвящены сотни исследований, проведенных на десятках тысяч участников, и везде обнаруживается несомненная статистическая связь с интенсивностью никотиновой зависимости. Это крайне загадочно, потому что вообще-то данная конкретная нуклеотидная замена в этом участке не может повлиять на аминокислотную последовательность белка и, соответственно, на его структуру и работоспособность. Может быть, она как-то изменяет укладку РНК, делая само производство белков менее эффективным. А возможно, эту нуклеотидную замену просто случайно обнаружили первой, а на самом деле она ассоциирована с какой-то другой мутацией, все же меняющей активность рецептора. А что касается гена CHRNA3, то его в любом случае продолжают изучать, потому что статистическая связь его мутаций и зависимости ни у кого не вызывает сомнений.
«Еще меня привлек раздел “Размножение и развитие”. В нем есть про изменения в фолликулах в ходе менструального цикла, но ни слова о контрацепции, слова “клитор” нет вовсе (про желтое тело, конечно, важнее!), а уж о мастурбации и говорить нечего. Про вред спиртного написано зато во всех разделах. И так много, что создается стойкое впечатление – бухло играет в жизни школьника едва ли не определяющую роль». http://freeresearcher.net/?p=4915
Фибродисплазия у неандертальцев.
НЕ НУКАНЕШНА виноват вредный дым от костров, которые они жгли в пещерах.
http://compulenta.computerr...ropologiya/10007151/
Новость старая, да еще и на перепонке опубликованная, но если задуматься - некий смысл в этом есть. С моей скромной точки зрения - как раз в том моменте, когда вводится элемент дикой случайности в виде поглощения одними клетками других; без которого оного элемента жизньЪ так никогда и не разовьется дальше мелких сраных бактерий. Вроде годно и повод для размышлений.
http://www.membrana.ru/particle/2027